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MES物料管理模块
型号:MES
电子批记录支持生产的无纸化的管理,完全遵从FDA和GMP的规范,系统地优化批次制造过程。有效资源的最大化:它能够系统的控制所有的正确的执行过程,不管是人为操作还是PLC控制的操作。
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MES电子批记录模块

电子批记录支持生产的无纸化的管理,完全遵从FDA和GMP的规范,系统地优化批次制造过程。有效资源的最大化:它能够系统的控制所有的正确的执行过程,不管是人为操作还是PLC控制的操作。

电子批记录分为三部分:设计、执行和审查。

■ 设计:用于设计电子主批记录而无需框架功能开发,并符合FDA-GMP制造标准和ISA 88标准;

■ 执行:根据动态处理树管理生产指令的整个执行过程的友好的人机界面;

■ 审查:提供对电子批记录的审查功能,它同时提供电子签名并加速批次的放行,用作审查整个执行系统。


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